牛分枝杆菌PE_PGRS 62基因克隆及在耻垢分枝杆菌中的表达
以牛分枝杆菌DNA为模板,体外扩增牛分枝杆菌PE-PGRS 62基因,并构建克隆载体pGEM-PE-PGRS 62.然后,构建亚克隆PMV261-PE-PGRS 62大肠杆菌一分枝杆菌穿梭质粒,经电转化方法,将PE-PGRS 62基因的穿梭质粒转化到耻垢分枝杆菌(M.smegmatis ATCC607)中,热诱导此重组耻垢分枝杆菌,通过SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并鉴定其生物学活性.试验结果:成功扩增了牛分枝杆菌PE-PGRS 62基因;正确构建穿梭质粒PMV261-PE-PGRS 62;经SDS-PAGE和免疫印迹分析表明PE-PGRS 62蛋白在重组耻垢杆菌中得到表达并具特异的免疫反应性.
牛分枝杆菌 PE-PGRS 62基因 基因克隆 重组耻垢分枝杆菌
黄瑛 王洋 王志刚 杨利峰 赵德明
中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病实验室,北京海淀 100193 中国动物疫病预防控制中心,北京朝阳 100125
国内会议
长春
中文
414-418
2010-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)