山羊β-乳球蛋白基因打靶载体的构建
目的:构建山羊β-乳球蛋白基因打靶载体，以期用人乳白蛋白(hALA)基因的编码区置换山羊β-乳球蛋白(BLG)基因的编码区，借助BLG的内源性调控序列指导hALA的表达. 方法:从山羊血液基因组中PCR扩增BLG基因的5’端侧翼序列(B5)、第5外显子和第5内含子的部分序列(B5)，3”端侧翼序列(B3)，同时从人血液基因组中克隆hALA基因的基因组序列(hALA)，并将上述片段连接到相应的克隆载体.对四个片段分别进行亚克隆，依次将B5，hALA，E5连接到pBluescript Ks(-)载体中，构建栽体pBAE;最后将B5-hALA-E5和B3分别连接到打靶载体ploxpII中，标记为pBAT. 结果:经酶切和/或测序等鉴定，以上载体均正确无误，成功构建了乳蛋白基因打靶载体.
基因打靶 乳腺生物反应器 β-乳球蛋白 α-乳白蛋白 山羊
胡林勇 陈华涛 李倩 徐晓彬 王爱华 靳亚平
西北农林科技大学动物医学院 陕西杨凌 712100
国内会议
长春
中文
462-465
2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）