甘蔗黄叶病毒外壳蛋白基因原核表达研究

本研究主要目的是构建ScYLV-CP基因的原核表达载体,表达SCYLV-CP蛋白。采用PCR扩增出CP基因的蛋白编码序列,克隆到中间载体中,再经双酶切、亚克隆到表达载体中,构建该基因的表达载体pET-29a-CP,在大肠杆菌中用IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳。酶切鉴定表明表达载体内插入片段正确,在大肠杆菌中诱导后,出现一条分子量约为22kDa蛋白带,与CP基因开放阅读框架的理论推算值21.719 kDa相符。研究表明甘蔗黄叶病毒外壳蛋白能在原核细胞中高效表达,为建立甘蔗黄叶病毒血清学快速检测技术奠定基础。
甘蔗黄叶病毒 外壳蛋白基因 表达载体构建 原核表达
黄振瑞 孟岩 高三基 许莉萍 郭晋隆
农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建 福州 350002 广州甘蔗糖业研究所,广东 广州 510316 农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建 福州 350002
国内会议
南昌
中文
135-139
2010-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)