植物抗旱蜡质转录因子SHN1/WIN1基因的克隆和表达载体的构建
以野生型拟南芥花蕾中提取的总RNA为模板，通过RT-PCR的方法扩增到与角质和蜡质合成相关的转录因子基因，该目的基因片段SHN1/WIN1(SHN1/WAX INDUCER1)约600bp，将此片段克隆到PMD-19T载体上，经测序分析与Genbank中报道的序列的同源性为100％。以植物表达载体PBI121为基础，构建了由组成型启动子CaMV35S调控的SHN1/WIN1基因的植物表达载体PBI121-SHN1/WIN1，为利用SHN1/WIN1基因改变植物角质膜的结构和成分，提高植物抗逆性特别是抗旱性能奠定了物质基础。
SHN1／WIN1基因 基因克隆 表达载体
柴凌燕 翁海波 王冰 史团省
郑州大学生物工程系，郑州市科学大道100号，450001
国内会议
厦门
中文
103-107
2010-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）