秀丽隐杆线虫OATP同源基因RNAi突变体的构建及鉴定

摘要：

”目的”构建及鉴定秀丽隐杆线虫OATP同源基因K02G10.5 RNAi的突变体。”方法”利用细菌介导的RNAi技术构建突变体，并利用单、双酶切和质粒PCR扩增鉴定目的基因是否成功插入载体，最后通过Real-time PCR观察K02G10.5在mRNA水平上的表达，并比较MC-LR对突变体和野生型N2运动行为能力的影响。”结果”单、双酶切和PCR扩增均成功鉴定出重组质粒中插入了与目的基因大小一致的片段，测序结果也显示插入片段为目的基因K02G10.5，Real-timePCR结果显示K02G10.5表达下降，但未观察到MC-LR对突变体的影响与野生型N2有差异。”结论”应用细菌介导的RNAi方法成功构建了OATP同源基因K02G10.5表达下降的突变体。观察MC-LR对突变体运动行为的影响，未发现与野生型N2有区别。

关键词： 秀丽隐杆线虫 OATP RNAi

作者: 居静娟 阮秦莉 刘冉 李小波 李云晖 尹立红 浦跃朴 王大勇

作者单位: 东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室,江苏 南京 210009 东南大学生命科学研究院发育与疾病相关基因教育部重点实验室,江苏 南京 210009

会议类型: 国内会议

会议名称: 第九届全国环境与职业医学研究生学术研讨会

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 116-119

在线出版日期: 2010-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）