会议专题

龙葵碱对小鼠睾丸毒性作用机制的研究

目的:探讨龙葵碱对小鼠睾丸支持细胞波形蛋白表达的影响。 方法:将40只雄性昆明小鼠随机分为4组,A组腹腔注射等剂量0.9%NaCl,B、C、D组分别腹腔注射龙葵碱5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg,连续染毒14天,取出睾丸组织。利用HE染色、睾丸重量、脏器系数的改变观察小鼠睾丸的病理学变化;利用免疫组织化学法检测睾丸波形蛋白的表达和变化。结果实验表明,与对照组相比20mg/kg组的小鼠睾丸组织切片病理变化明显,曲细精管明显萎缩,大量细胞脱落至管腔及管腔外面,生精细胞与支持细胞分离,管腔内细胞排列紊乱,精子生成数大量减少;10mg/kg组和20mg/kg组的小鼠睾丸脏器系数(0.346±0.020、0.222±0.050)明显低于对照组(0.416±0.065), 结果:具有统计学意义;20mg/kg组小鼠睾丸波形蛋白表达明显下降,排列无序,阳性支持细胞脱落至曲细精管官腔之中。 结论:龙葵碱可能通过影响支持细胞波形蛋白的表达产生雄性生殖毒性。

龙葵碱 支持细胞 波形蛋白

孙晶超

教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,黑龙江,哈尔滨,150076

国内会议

2010年中国博士后学术论坛暨大中药产业健康发展战略研讨会

北京

中文

292-299

2010-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)