特发性肺纤维化和结节病患者基质金属蛋白酶的变化及其临床意义
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis)是以肺内成纤维细胞增殖、细胞外基质过多沉积、弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱，最终导致肺纤维化为特征的间质性肺疾病，其原因不明。有研究结果表明，IPF患者血清、血浆、BALF和肺组织中基质金属蛋白酶(MMP ) -1和MMP-7均明显增加，亚临床间质性肺疾病患者的MMP-7也明显升高，且MMP-7与FVC占预计值％、DLCO占预计值％呈显著负相关，由此推断MMP-7可能为IPF的生物标记物。为此我们对IPF和结节病患者血清和BALF中MMP-1和MMP-7的变化进行研究，旨在探讨将其用于IPF诊断的临床意义。
特发性肺纤维化 结节病 基质金属蛋白酶
周乐飞 姜莉 李振华 康健
中国医科大学附属一院呼吸 110001
国内会议
南昌
中文
146-147
2010-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）