康莱特联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的: 探讨康莱特注射液(KLT)联合化疗(NP、TC、DC方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效及安全性。 方法:采用多中心、随机、对照、前瞻性观察,应用SAS9.1.3软件进行数据分析。 结果:总计纳入156例患者,联合治疗组(治疗组)115例,单纯化疗组(对照组)41例;1、治疗组的肿瘤缓解率和总生存期较对照组有改善,但无统计学差异,P>0.05。2、治疗后治疗组全部中医症状总积分较对照组有所改善,无统计学差异,p=0.14;在各单症状比较中,治疗组在纳谷少馨、胸胁胀满、头晕耳鸣、五心烦热、腰膝酸软这五种症状较对照组改善明显,组间比较有显著差异,P<0.05。3、治疗后治疗组KPS评分提高比例优于对照组,但无统计学差异,P>0.05。4、在治疗后体重下降及化疗所伴发的毒副反应发生率方面,治疗组较对照组为优,两组间比较有显著差异,P<0.05。 结论:KLT联合化疗治疗晚期NSCLC,在稳定、提高生活质量和减轻毒副反应方面存在明显优势,并且表现出一定的化疗增效趋势,值得进一步深入探索。
康莱特 联合治疗 化学药物 晚期非小细胞肺癌 临床观察
杨国旺 王笑民 林洪生 李萍萍 陈信义 杨宇飞 贾立群 宋东眷 唐武军 王皓
首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科 北京 100010 中国中医科学院广安门医院肿瘤科 北京肿瘤医院中西医结合科 北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科 中国中医科学院西苑医院肿瘤科 卫生部中日友好医院肿瘤科 浙江康莱特药业有限公司
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2010-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）