HPLC测定不同产地甘松中甘松新酮含量

目的:建立测定甘松药材中甘松新酮含量的方法,并对不同产地的甘松样品进行含量测定. 方法:采用HPLC,色谱柱为资生堂C18(250mm×416mm,5μm),流动相为乙腈-水(65:35),流速0.8 mL·min-1,柱温为室温,检测波长250nm. 结果:甘松新酮色谱峰分离度良好,线性范围为0.1225~1.47mg·mL-1(r=0.9992),平均加样回收率为98.84%,RSD=1.77%,17个不同产地样品的含量范围为0.505%~1.970%. 结论:本实验所建立方法简单、准确、专属性强,为甘松药材的质量评价方法的建立提供依据.
甘松 甘松新酮 高效液相色谱 含量测定
耿晓萍 石晋丽 刘勇 肖培根
北京中医药大学,北京 100102
国内会议
成都
中文
230-234
2010-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)