Real-time PCR检测HBV DNA的方法学

摘要：

目的:建立一种用SYBR Green Ⅰ荧光染料检测乙肝病毒的实时聚合酶链反应(PCR)方法。 方法:应用SYBR Green Ⅰ染料掺入双链DNA的原理，并对实时荧光定量PCR(real-time PCR)反应条件进行优化，验证方法的特异性、敏感性和稳定性，定量检测HBV DNA水平。以抗乙肝药物拉米夫定为例证明该方法。 结果:建立了定量检测HBV DNA的方法。 结论:应用SYBR Green Ⅰ对HBV DNA的相对定量具有简便、快速、重复性好、特异性强的特点，适用于抗HBV药物的大样品筛选及评价优化工作，并可发展成为高通量技术。

关键词： Real-time PCR检测 HBV DNA 乙肝病毒 方法学

作者: 王宇萍 蒋建东

作者单位: 中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,100050

会议类型: 国内会议

会议名称: 2010年全国医药学术论文交流会

会议地点: 银川

会议语种:中文

页码: 93-95

在线出版日期: 2010-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）