84份药品不良反应报告填写质量分析

摘要：

目的:了解药品不良反应(ADR)报告填写质量。 方法:对2008年收集的ADR报告进行回顾分析。 结果:从84份ADR报告表得出完整合格的报表：4级占65.47％，3级占15.47％，2级占2.35％，1级占3.57％，无效报告(0级)占13.09％。 结论:ADR报告质量有待提高。

关键词： 药品不良反应 质量分析 药品管理

作者: 尹维林 张丽丽

作者单位: 湖北省十堰市房县人民医院,442100

会议类型: 国内会议

会议名称: 2010年全国医药学术论文交流会

会议地点: 银川

会议语种:中文

页码: 248

在线出版日期: 2010-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）