关于柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎在药物遗传学方面的进展
柳氮磺吡啶( Sulfasalazine,SSZ，或Salicylazosulfapyridine,SASP)是磺胺吡啶(SP)与5-氨基水杨酸(5-ASA)的偶氮络合物，最早于40年代被试用于类风湿性关节炎的治疗。其可以消除自由基，抑制前列腺素、白三烯等炎性介质的合成，抑制激活的白细胞产生炎症递质。为治疗轻到中度溃疡性结肠炎的首选药，也是维持缓解最为有效的一类药物。药物在体内要经过吸收、分布、代谢和排泄，才能完成药物发挥药效的过程。在此过程中，许多环节都与酶和受体的作用密切相关。倘若决定这些酶或受体蛋白的基因出现变异或缺陷，必将导致药物代谢发生异常反应。因此，为提高药物的有效性及安全性有必要深入了解遗传变异对药物反应的影响及其分子基础，并据此预测对药物异常反应的个体，从而进行有效的防治。
柳氮磺吡啶 溃疡性结肠炎 药物遗传学
刘玉琴
深圳市北京大学深圳医院药剂科 518036
国内会议
西宁
中文
95-97
2010-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）