硼替佐米联合地塞米松治疗原发性系统性淀粉样变性并发症的观察与护理

摘要：

原发性系统性淀粉样变性(primarysyste mic amyloidosis)是一种与克隆性浆细胞增殖有关的蛋白质构象紊乱疾病。此病是淀粉样蛋白病的一种，为AL型，是单株浆细胞产生的单克隆免疫球蛋白轻链或轻链片段以淀粉样纤维素的形式沉积在心脏、肾脏、消化道等脏器侵润沉积，导致进行性器官功能不全为特征的全身性疾病。AL进展迅速，预后差，中位生存期仅半年，目前无理想的治疗方案。AL锭粉样变性在多发性骨髓瘤患者高达30％，相反，MM占AL锭粉样变性的20％，AL淀粉样变性治疗方案大都借鉴MM，鉴于硼替佐米治疗MM取得了满意的疗效，该药也开始应用于治疗AL淀粉样变性。某院自2008年应用硼替佐来联合地塞米松的方案治疗了10例AL淀粉样变性患者，用药过程中，作者密切观察了患者的疗效和不良反应。

关键词： 地塞米松 硼替佐米 淀粉样变性 治疗方案

作者: 唐玉梅 孙晶晶 许宁 许德香 吕雯

作者单位: 南京军区南京医院血液科 210000

会议类型: 国内会议

会议名称: 医学发展中护理新理论、新技术研讨会暨全国护理管理、临床教学与心理护理学术交流会

会议地点: 西宁

会议语种:中文

页码: 61-64

在线出版日期: 2010-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）