支持重组CHO细胞高密度培养和产物高效表达的无血清培养基优化
支持动物细胞高密度培养和产物高效表达的无血清培养基优化是动物细胞培养过程优化与放大的基础.本文以表达单克隆抗体的重组CHO 细胞为研究对象,通过Plackett-Burman设计实验,从21种氨基酸中筛选出对细胞生长具有显著影响的几种氨基酸;进而采用中心组合设计、响应面分析对这几种氨基酸浓度进行优化,通过模型计算获得优化的氨基酸浓度配比;在此基础上,按优化的配比进行浓度梯度设计,最终获得能支持细胞高密度培养和产物高效表达的无血清培养基.以优化后的无血清培养基对表达单克隆抗体的重组CHO 细胞进行批式培养,其最高活细胞密度可达6×106cells/mL,单克隆抗体浓度达200mg/L,比HyClone SFM4CHO 商业无血清培养基中分别提高了50％和30％.
氨基酸 无血清培养基 动物细胞 单克隆抗体 批式培养
孙亚婷 范里 刘旭平 周燕 谭文松 赵亮
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237
国内会议
长沙
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1-9
2010-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）