表达融合蛋白的SAM合成酶基因在E.coli BL21体内的克隆

摘要：

本研究以大肠杆菌为宿主菌,对SAM合成酶基因进行克隆.应用PCR技术从E.coli BL21的总DNA中扩增出1.1kb的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,此基因用于表达融合蛋白,测序证明正确,将其连接到克隆载体PGEMT载体上,再将目的基因插入大肠杆菌高表达载体PET28a中,经双酶切鉴定其连接成功,表明重组子构建成功,为后续高效表达SAM合成酶奠定了坚实基础.

关键词： S-腺苷甲硫氨酸合成酶 基因克隆 大肠杆菌

作者: 黄皓 杨忠华 王光辉 陈俊

作者单位: 武汉科技大学化工学院,湖北 武汉 430081

会议类型: 国内会议

会议名称: 第六届全国化学工程与生物化工年会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 1-5

在线出版日期: 2010-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）