基于壳聚糖和纤维素硫酸钠的聚电解质膜的溶胀和渗透性能及对其药物控制释放的影响
以壳聚糖和纤维素硫酸钠(NaCS)为主要材料制备的聚电解质膜在口服药物控制释放方面有较好的表现.为了进一步研究该聚电解质膜的药物控制释放性质,通过溶胀性和渗透性实验测定了壳聚糖/NaCS膜的溶胀性能和药物渗透性能.溶胀性实验结果表明,壳聚糖与NaCS的质量比,壳聚糖和NaCS的分子量对该聚电解质膜有显著的影响.当壳聚糖/NaCS质量比为1:2时,所得到的溶胀率最低;此外,壳聚糖/NaCS膜的溶胀性能还具有pH 敏感性.当溶液的pH 从1.5 上升到5.0时,膜溶胀率逐渐降低,但pH的进一步升高会导致溶胀率的增大.为了研究壳聚糖/NaCS 膜的药物渗透性能,分别以水溶性不同的对乙酰氨基酚、5-氨基水杨酸和大肠杆菌蛋白质三种物质为模型药物,探讨了该膜对不同性质药物的渗透性.研究结果表明,该膜的药物渗透性能和其溶胀性能密切相关.通常情况下,溶胀率高的膜药物渗透率也高.对于不同的药物来说,5-ASA的药物渗透率要略高于对乙酰氨基酚的;而对于大肠杆菌蛋白质来说,当NaCS的分子量为710.8 kDa时,几乎没有蛋白质透过膜,但是当NaCS的分子量较低时,蛋白质有明显的透过.另外,体外实验结果表明,通过调节壳聚糖与NaCS的分子量和质量比可以令该聚电解质膜实现胃肠道定位药物释放的目的.
壳聚糖 纤维素硫酸钠 聚电解质膜 控制释放 药物控制释放
朱丽英 林东强 姚善泾
浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江杭州,310027
国内会议
长沙
中文
1-6
2010-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）