TiO2表面非均一性与水中微量有机物吸附的关系
TiO2/UV光催化是彻底矿化有毒有机污染物最有效的手段之一.但在迈向实际运用的过程中还是步履维艰,其中水中待降解的微量有毒有机污染物在光催化剂表面的吸附效率低是一重要因素.改变TiO2表面性质,是提高液相光催化效率的有效途径.但在设计和调控氧化钛表面性质之前,必须从理论层面明确TiO2表面非均一性与水中微量有机物相互作用和吸附的关系.本文以甲基橙作为有机污染物分子代表,通过宏观吸附脱附实验及微观AFM实验研究其在OTS自组装改性的TiO2非均一表面的吸附特性,并提出了可能的吸附模型:甲基橙以物理吸附和空间位阻效应两种方式吸附在非均一表面,甲基橙在亲水性TiO2表面吸附量非常小,并且吸附是无序的;而在OTS改性后的表面,甲基橙大量吸附在憎水性的OTS表面,呈岛状分布,且甲基橙分子有序,甲基橙分子之间容易以物理吸附的方式多层垂直吸附.该模型为水中低浓度污染物的降解提供了理论基础.
氧化钛 光催化 微量有机物 表面非均一性 吸附模型
钱沙沙 王昌松 刘维佳 姚文俊 马璇璇 冯新 陆小华
南京工业大学化学化工学院,江苏南京,210009
国内会议
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2010-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）