新疆维族耳聋患者线粒体tRNAleu(UUR)基因突变及其与肾虚血瘀型的研究

摘要：

目的：探讨新疆地区维吾尔族耳聋患者线粒体tRNAleu(UUR)基因突变及其与肾虚血瘀型的关系。方法：收集新疆维地区维吾尔族耳聋患者120例，其中肾虚血瘀型耳聋患者73例，非肾虚血瘀型耳聋患者47例，并收集健康人100例作对照。采取外周血，从白细胞中提取DNA，进行线粒体tRNAleu(UUR)基因突变的直接检测。结果：A3243G突变在耳聋组及对照组均未检出，仅在对照组检出T3290C突变1例。结论：新疆维吾尔族耳聋患者线粒体tRNAleu(UUR)基因突变检出率较低；tRNAleu(UUR)基因突变可能不是新疆维吾尔族耳聋人群的常见病因。

关键词： 维吾尔族 线粒体 tRNAleu(UUR)基因 基因突变 耳聋

作者: 李彦华 罗永海 孙学芬 邹广华 亚生江·托乎提 龚建齐 徐红霞

作者单位: 新疆医科大学附属中医院

会议类型: 国内会议

会议名称: 中华中医药学会耳鼻喉科分会第十六次全国学术交流会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 229-234

在线出版日期: 2010-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）