猪圆环病毒2型WH株的优化培养
本研究针对分离鉴定的PCV2-WH株通过四种不同的方法进行病毒增殖优化培养：(1)细胞与病毒同步接种并用300咖的D-氨基葡萄糖处理：(2)同步接种不用D-氨基葡萄糖处理;(3)不同步接种并用D-氨基葡萄糖处理;(4)不同步接种不用D-氨基葡萄糖处理。通过传统PCR和荧光定量PCR检测病毒增殖结果表明：同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的病毒含量比其他三种培养工艺所获病毒量分别提高了12.8％,14.7％,56.7％。第二代中,同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的病毒含量比其他三种培养工艺所获病毒量分别提高了55.8％,85.3％,73.3％。因此,在体外培养条件下,获得最大PCV2滴度的方法就是采取同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的工艺。
猪圆环病毒 优化培养 分离鉴定 氨基葡萄糖
严伟东 李文洁 李文涛 崔晓 汪洋 何启盖
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 武汉科前动物生物制品有限责任公司,武汉 430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
国内会议
武汉
中文
145-151
2010-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）