以沙门氏菌为载体构建猪传染性胃肠炎新型疫苗的研究
通过2个Linker序列将猪传染性胃肠炎病毒S蛋白中A、D抗原位点和N蛋白中的N321抗原位点连接起来,合成肽(SLN)并构建重组沙门氏菌C500(pYA—SLN)和C500(pYA—2SLN)。重组菌株的免疫效力通过口服免疫小鼠实验证实。结果表明,2株重组菌株免疫小鼠后均能诱导特异性的针对rSLN的血清IgG抗体及肠道sIgA抗体,而且C500(pYA—2SLN)比C500(pYA—SLN)诱导的抗体水平更高;此外淋巴细胞增殖实验也显示C500(pYA—2SLN)诱导的淋巴细胞增殖的刺激指数明显高于C500(pYA—SLN),说明含有串联多拷贝SLN的重组菌比含单个SLN的重组菌具有更强的免疫原性。以上结果说明重组菌株在诱导高水平体液免疫和粘膜免疫的同时,也可诱导一定水平的细胞免疫,因此该重组菌株可以作为预防传染性胃肠炎的新型候选疫苗。
猪传染性胃肠炎 沙门氏菌 基因工程疫苗 免疫原性
柴伟东 宋飞 徐丽丽 张坤 何启盖
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,华中农业大学动物医学院,武汉 430070
国内会议
武汉
中文
180-183
2010-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）