典型环境药物的深度氧化降解动力学及其机理研究
本文以氟喹诺酮类、抗癫痫类、磺胺类、β-阻滞剂类和抗病毒类等环境药物为研究的目标化合物，系统地研究了羟基自由基和水合电子等活性物种与典型环境药物反应的动力学，探讨了光催化降解速率常数与其各种物理化学影响因素之间的关系，了解典型环境药物在水体环境中降解的难易程度。本论文运用现代分离鉴定技术HPLC/MS/MS分别对不同环境药物光催化降解的中间产物进行分离鉴定，将理论计算数据与实际试验结果相结合，分别寻找出空穴和羟基自由基攻击目标化合物的活性位点，并系统地探讨典型环境药物光催化降解的机理和一般规律，阐释了各种活性氧物种对其反应动力学及其反应机理的贡献，为实际水体环境中典型环境药物的迁移、转化和归趋提供详细的理论和实验依据。
环境药物 深度氧化 反应机理 光催化降解 水体环境
安太成 阳海 李桂英 安继斌 高艳蓬 傅家漠 盛国英
中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室和广东省环境资源利用与保护重点实验室,广州,510640 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室和广东省环境资源利用与保护重点实验室,广州,510640 中国科学院研究生院,北京,100049
国内会议
昆明
中文
199-200
2010-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）