柱前衍生化高效液相色谱法分析甘肃特色中药材中多糖的单糖组成及含量测定
目的:建立甘肃特色中药材多糖中单糖的组成和含量的检测方法。 方法:以二氟乙酸水解多糖，水解产物加入衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)生成衍生化产物，采用高效液相色谱法，色谱柱:C18色谱柱(250mm×4.6 mm，5μm，流动相:流动相:乙腈溶液(A)-磷酸盐缓冲液(0.45％磷酸二氢钾.0.5％三乙胺)(pH 7.0)(B)，梯度洗脱:0-15min，A:10％-11％;15-40min， A:11％-14％，40-50min，A:14％-14％;流速:1.0 mL·min-1，检测波长:250nm，柱温:35℃。 结果：红芪多糖由鼠李糖、葡萄糖、木糖、半乳糖醛酸、阿拉伯糖、半乳糖等6种单糖组成，总糖含量为32.2％。当归多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖7种单糖组成，总糖含量为28.1％。鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖的线性范围分别为1.312-19.68μm·L-1(r2=0.9997)、1.135～17.025μg·L-1(r2=0.9998)、0.720～9.000μgL-1(r2=0.9994)、0.720～9.000μg’L-(r2=0.9995)、0.600～9.000μg·L-1(r2=0.9999)、0.600～9.000μg·L-1(r2=0.9998)。 结论：该方法可以准确的测定出多糖中含有的各种单糖和含量，并由此可以测定多糖含量。
中药材 多糖 柱前衍生化 高效液相色谱 单糖组成
崔方 封士兰
兰州大学药学院 兰州 甘肃 中国 730000
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173-176
2009-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）