非典型溶血尿毒综合征汉族儿童CFH、CFI和MCP基因突变分析

摘要：

溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是一种以溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭三联征为主要临床特点的症候群。根据其发病的前驱症状(腹泻)，HUS分为典型HUS和非典型HUS(atypical hemolytic uremic syndrome, aHUS)两大类。为分析我国汉族aHUS儿童CFH,CFI和MCP基因突变及其特点，笔者对1997年2月-2008年9月在本院收治的9例汉族aHUS儿童进行了CFH,CFI和MCP基因突变分析。

关键词： 非典型溶血尿毒综合征 发病机制 MCP基因 CFI基因 CFH基因 基因突变

作者: 田加美 姜采荣 唐向国 叶礼燕 余自华

作者单位: 南京军区福州总医院儿科 350025

会议类型: 国内会议

会议名称: 全军第十一届儿科专业学术会议暨第四次全国儿科热点会议

会议地点: 兰州

会议语种:中文

页码: 130-135

在线出版日期: 2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）