不完全川崎病2例报告
川崎病又称皮肤粘膜淋巴综合症，是病因不明的多系统性血管炎。临床以发热，球结合膜充血，唇充血皲裂，舌乳头突起，手足硬性水肿，甲下和皮肤交界处可见膜状脱皮。但本病由于病变部位不同，起病形式和临床表现不尽相同，且本病缺乏特异性的临床表现和特征性的实验室检测指标，误诊率较高。本文对2例不完全川崎病进行分析，指出本报告2例患儿年龄偏小，可能的原因有:母体传递的抗体中和了超抗原，频繁的主动免疫产生了抗体的交叉反应;这个年龄段免疫反应不充分，小婴儿粘膜免疫尚不完善有关。
小儿疾病 不完全川崎病 发病机制 免疫反应
王君霞 赵晓云
兰州军区兰州总医院儿科
国内会议
兰州
中文
327-328
2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）