注射用头孢哌酮舒巴坦钠的质量评价

摘要：

目的：考察不同厂家注射用头孢哌酮舒巴坦钠在同一温度、湿度下的稳定性，进而对其质量评价并进行费用分析。方法：建立HPLC法测定不同厂家的注射用头孢哌酮舒巴坦钠的初始含量、高温加速及引湿后含量，并比较其性状及含量变化的情况。结果：初始含量合格率为90.91％，高温及高湿条件下样品含量及性状变化显著。结论：不同厂家生产的注射用头孢哌酮舒巴坦钠的质量差异显著且治疗费用差异较大，部分产品在质量上存在问题。

关键词： 头孢哌酮舒巴坦钠 注射制剂 质量评价 HPLC法 费用分析

作者: 马满玲 郭美华 李杨

作者单位: 哈尔滨医科大学附属第一医院药学部 上海市南汇区新场镇卫生院

会议类型: 国内会议

会议名称: 2006年全国医院药学学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 279-285

在线出版日期: 2006-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）