uPA17-KPI融合基因的构建及其在毕赤酵母中的表达与活性鉴定
目的：构建人uPA17-KPI基因及其真核表达载体在毕赤酵母中获得高效表达并进行活性鉴定。 方法：构建真核表达载体pPICZa/uPA17-KPI，经核酸测序确证后，电转化毕赤酵母菌株X-33。用PCR法筛选转染阳性克隆，SDS-PAGE法鉴定培养上清液中的uPA17-KPI的表达，筛选高表达工程菌，进行活性测定。 结果：真核表达载体pPICZa/uPA17-KPI序列与Gene Bank登录的cDNA序列一致。pPICZa/uPA17-KPI真核表达载体经电转化获得阳性克隆。SDS-PAGE分析显示了甲醇诱导的培养基上清中含有uPA17-KPI蛋白并具有胰蛋白酶的抑制活性。 结论：获得uPA17-KPI基因及其真核表达载体以及高表达、高活性的uPA17-KPI毕赤酵母工程菌。
尿激酶纤溶酶 蛋白酶抑制剂 毕赤酵母 基因表达
许天敏 崔满华
吉林大学第二医院妇产科 吉林省长春市
国内会议
广州
中文
63-66
2010-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）