黄芪甲苷在Beagle犬体内药动学研究
目的：研究黄芪甲苷在Beagle犬体内的药动学。 方法：采用液相色谱-质谱联用法(LC/MS/MS)，以地高辛为内标，乙腈-甲酸铵(10 mmol/L)(45 ∶ 55)为流动相，经前肢静脉分别iv 0.5、1.0、2.0 mg/kg黄芪甲苷葡萄糖注射液，测定Beagle犬血浆中的药物浓度，用3P97程序计算药动学参数。 结果：黄芪甲苷在犬体内的动力学过程与二室模型符合较好。Beagle犬iv给予0.5、1.0、2.0 mg/kg剂量的黄芪甲苷葡萄糖注射液后血浆中药物的消除半衰期t1/2分别为(1.0±0.2)、(1.0±0.2)、(1.1±0.2)h；其浓度-时间曲线下的面积AUC0～8 b为(4 784.7±1 286.7)、(9 929.2±1 748.1)、(20 064.0±3 089.6)ng·h/mL。 结论：AUC0～8 h与剂量呈正相关，r为0.999 9，其药动学参数呈现一级动力学特征。
黄芪甲苷 葡萄糖注射液 体内药动学 色谱质谱联用
樊慧蓉 陆榕 林艳萍 万仁忠 司端运 刘昌孝
天津药物研究院 天津药物动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室，天津 300193
国内会议
云南丽江
中文
185-188
2007-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）