人胰腺癌干细胞体外扩增及其microRNA谱的分析
目的：分选、鉴定及体外扩增胰腺癌干细胞，分析其差异性microRNA的表达，初步阐明其“干性”维持的分子机制。 方法：运用流式技术分选原代胰腺癌组织和细胞系SW1990中的CD24+CD44+ESA+细胞，NOD/SCID鼠移植瘤试验验证其肿瘤干细胞特性；采用条件培养基体外培养扩增胰腺癌干细胞，形成微球后加入含血清培养基诱导分化，显微镜和流式细胞仪观察其生长和干细胞表达率的变化。采用Agilent 10.0 microRNA芯片对胰腺癌干细胞和非干细胞进行差异基因筛选。 结果：人原代胰腺癌和细胞系SW1990中分选到CD24+CD44+ESA+（0.8％）和CD24+CD44+（3.6％），移植瘤实验证实其为胰腺癌干细胞。体外培养呈胰腺癌微球样生长，其CD24+CD44+ESA+细胞>60％；更换含血清培养基培养后，微球贴壁生长，胰腺癌干细胞表达率降低到<5％。microRNA基因芯片筛选获得14条公共差异基因，胰腺癌干细胞中8条上调表达，6条下调表达。 结论：胰腺癌干细胞能在体外扩增培养，具有特征性microRNA基因谱，为进一步探明胰腺癌发病机制及靶向治疗奠定基础。
胰腺肿瘤 基因芯片 细胞培养 病理细胞学
王敏 秦仁义 申铭 王欣 田锐 朱峰 张志发 李旭
430030 武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科
国内会议
第四届海峡两岸一般外科学术研讨会暨中国临床普外科前沿与争论高峰论坛
长春
中文
304-316
2010-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）