新型18F-1，2，3-三唑环-PEG-硝基咪唑衍生物的设计、合成与生物评价

摘要：

本研究18F-hot-click快速合成方法和PEG支链修饰引入到硝基咪唑衍生物的设计中，合成了系列18F-1,2,3-三唑环-PEG-硝基咪唑衍生物用于乏氧显像剂的筛选，期望通过“click”反应生成的1,2,3-三唑环及不同长度的PEG支链来降低和调节18F-乏氧显像剂的脂溶性，从而得到较高的靶/非靶比。

关键词： 乏氧显像剂 硝基咪唑 支链修饰 放射生物学

作者: 刘亚静 杜风华 Hank F Kung 朱霖

作者单位: 放射性药物教育部重点实验室 北京师范大学 化学学院 北京 100875 北京师范大学 放射性药物工程中心 北京 100875 Radiopharmaceutical Chemistry，Section Department of Radiology，University of Pennsylvania,PA19104 放射性药物教育部重点实验室 北京师范大学 化学学院 北京 100875 北京师范大学 放射性药物工程中心 北京 100875 Radiopharmaceutical Chemistry，Section

会议类型: 国内会议

会议名称: 第九届全国核化学与放射化学学术研讨会

会议地点: 赤峰

会议语种:中文

页码: 98

在线出版日期: 2010-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）