罗勒植物ISSR-PCR反应体系的建立与优化
目的：建立罗勒ISSR分析的PCR反应体系。 方法：CTAB法提取叶片DNA,通过单因素试验,研究了Taq DNA聚合酶用量、dNTP、引物和Mg2+浓度4种因素对ISSR-PCR扩增的影响,建立了适合于罗勒ISSR-PCR反应体系。 结果：适于罗勒ISSR-PCI反应体系为25ul总体积中内含lxPCR反应缓冲液(Mgfree)、1.5U Taq DNA聚合酶、0.8mmol/LDNPS、1.0vmol/L引物,2.0mmol/LMgCl2。 结论：建立了罗勒ISSR-PCR反应体系,为应用ISSR技术鉴定罗勒种质资源和遗传多样性研究奠定了基础。
药用植物 罗勒种源 遗传多样性 基因测序
赵鑫 凯撒苏来曼 朱国强 阿伊别克
沈阳农业大学,辽宁 沈阳 110161 新疆中药民族药研究所,新疆 乌鲁木齐 830002
国内会议
海口
中文
120-122
2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）