淫羊藿叶和茎中5个黄酮类成分含量分析及质量评价
目的：测定不同产地和产地淫羊藿叶和茎中5个黄酮类成分的含量,分析结果差异,并依照药典进行质量评价。 方法：建立新的反相HPLC法,以C18柱分离,乙腈-水梯度洗脱,0分钟时,乙腈17％; 8分钟时,乙腈27％;32分钟时,乙腈27％;60分钟时,乙腈85％。检测波长270nm。 结果：5种黄酮化合物在48.0～2197.5μg范围内线性关系良好,r均大于0.9990(n=8);平均回收率均97.8～100.35％,RSD在1.37～2.48％(n=6)。淫羊藿的叶和茎中,朝藿定A分别在未检出～0.25～3.14mg/g,未检出～0.01～0.10mg/g;朝藿定B在未检出～0.06～3.93mg/g,未检出～0.02～0.10mg/g;朝藿定C在未检出～0.05～20.36mg/g,未检出～0.04～6.11mg/g;淫羊藿苷在未检出～0.09～10.3mg/g,未检出～0.26～0.52mg/g;宝藿定Ⅰ在未检出～0.03～3.78mg/g,未检出～0.01～0.15mg/g。 结论：淫羊藿中黄酮含量随产地、基源和部位变化很大,叶中的含量是茎的十倍至数十倍。27批叶中淫羊藿苷的含量有20批低于药典规定,16批茎中只有4批检出淫羊藿苷。
淫羊藿 质量评价 黄酮类成分 HPLC分析
郭青 吴晓燕 宁青 吕霞
江苏省食品药品检验所,南京 210008 南京中医药大学,南京 210029 中国药科大学,南京 210009
国内会议
南宁
中文
385-393
2010-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）