复方浙贝药物血清影响K562/A02细胞积聚外排功能和细胞凋亡研究
目的：观察复方浙贝药物血清对K562/A02细胞积聚外排功能和细胞凋亡的影响。 方法：用流式细胞仪(FCM)定量检测不同时间药物血清干预后的K562/A02细胞内阿霉素(ADR)和罗丹明123(Rh123)荧光值,并绘制积聚外排曲线;Annexin-V/PI双染法检测K562/A02细胞早期凋亡率。 结果：复方浙贝药物血清不同剂量组均能减缓K562/A02细胞内ADR和Rh123荧光下降速度,其中,高剂量组作用最明显,中剂量组次之,低剂量组较弱;经Annexin-V/PI双染法检测的细胞早期凋亡率依次为:中剂量组24.60％、高剂量组11.21％、低剂量组5.71％、空白组1.40％。 结论：复方浙贝颗粒体外能够抑制K562/A02细胞对药物的外排功能,并能够诱导细胞凋亡。
肿瘤化疗 浙贝颗粒 多药耐药 临床药理
郑智 陈信义
北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科 (100700)
国内会议
北京
中文
408-411
2009-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）