地衣芽孢杆菌W10 β-甘露聚糖酶基因的克隆及原核表达
通过平板水解圈检测和酶活力测定2种方法,对本实验室保存的细菌进行筛选,得到一株产β-甘露聚糖酶高的菌株,即地衣芽孢杆菌W10,采用PCR技术从W10基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因编码序列,经过克隆、测序得到1056bp的片段,经GenBank中BLAST与枯草芽孢杆菌相似性最高,以pelB为信号肽,Escherichia coli BL21(DE3)为宿主菌,将该基因克隆到原核表达载体pET22b(+)中并转入宿主菌,经过IPTG诱导获得了甘露聚糖酶的高效表达,其酶的活力达到19.73 U/mL。
β-甘露聚糖酶 基因克隆 原核表达 地衣芽孢杆菌
张清霞 黄姗姗 童蕴慧 徐敬友
扬州大学园艺与植物保护学院,江苏 扬州 225009
国内会议
扬州
中文
226-231
2008-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）