伴9号染色体短臂异常的急性淋巴细胞白血病临床及实验研究
目的：研究伴9号染色体短臂(p)异常的急性淋巴细胞白血病(急淋)的临床及分子细胞遗传学特征. 方法：对23 例伴 9号染色体短臂(p)异常的急淋患者进行回顾性分析.分析其临床特征与预后;应用荧光原位杂交技术(FISH)鉴定累及的基因. 结果：9p异常急淋占同期急淋的5.26％.有免疫学资料的21例患者，4例为T系列，其余17例为B系列,其中早前B细胞型3例.以del(9p)为主要遗传学特征的11例，其余12例9p异常包括t(9p)或del/add(9p)作为继发或伴发于其他染色体异常的复杂核型.FISH检测发现14例患者有P16基因缺失.与核型正常组患者相比，9 p-患者更易累及脾脏，且生存期短. 结论：9p异常(9p-)是一个非随机的染色体改变且极易累及P16基因伴有9p缺失的患者具有独特的临床特征与不良的预后.
淋巴细胞 荧光原位杂交 急性淋巴细胞白血病 临床特征
秦爽 刘旭平 薄丽津 李承文 代芸 刘世和 王建祥
中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院 天津 300020
国内会议
武汉
中文
123-127
2006-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）