陆地棉DGAT2基因全长cDNA的克隆与序列分析
二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT)是催化三脂酰甘油(TAG)生物合成最后一步的关键酶。本研究试验以陆地棉中棉所12第一链Cdna为模板，利用网上对棉属二脂酰甘油酰基转移酶-2(DGAT2)基因的EST所做的contig，设计适当引物，首次在陆地棉中克隆出DGAT2基因全长CdNA序列。该基因Cdna全长1120 bp，包含一个993 bp的完整的开放阅读框，编码330个氨基酸。同源比对表明，陆地棉DGAT2与卫矛DGAT2(GenBankNo.GU594062)同源性为73％，与油桐(GenBank No.DQ356682)和蓖麻(GenBank No.EU391592)的同源性均为70％，根据氨基酸序列计算蛋白分子量为37355.8 Da，Pi=9.55。通过亚细胞定位分析所编码的蛋白主要存在于质膜上。
陆地棉 序列分析 DGAT2基因 蛋白分子量 亚细胞定位
谢晓兵 李兴丽 于霁雯 张金发 范术丽 宋美珍 黄双领 翟红红 喻树迅
中国农业科学院棉花研究所，河南 安阳 455000
国内会议
延吉
中文
154-157
2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）