胸腺基质淋巴细胞生成素基因的克隆及表达条件的优化

摘要：

为了在大肠杆菌中表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),将BamHⅠ和EcoRⅠ酶切过的TSLP基因片段插入载体pET28a,然后转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下实现了表达。通过对表达条件的优化,在TB+M9(1∶1)培养基中,37℃下使用终浓度0.4 mmol·L-1的IPTG诱导3h,重组TSLP的表达量可占全菌蛋白的18.6％左右,比未优化前提高了约15％。

关键词： 大肠杆菌 胸腺基质淋巴细胞生成素 基因克隆 基因表达

作者: 唐蓓 李艳 吴丹 袁均林 丁书茂 杨旭

作者单位: 华中师范大学生命科学学院 环境科学实验室,武汉 430079

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国环境科学学会室内环境与健康分会2008年学术年会

会议地点: 深圳

会议语种:中文

页码: 268-272

在线出版日期: 2008-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）