基于毛白杨抗病类似序列克隆毛果杨抗病基因
依据抗病蛋白保守的核苷酸结合位点(nucleotidebindingsite，NBS)区域设计兼并引物，运用PCR方法，从三倍体毛白杨”(P.tomenrosa×P.bolleana)×P.tomentosa”中扩增出1条特异产物，将扩增产物克隆到载体，并从中挑选1个阳性克隆(SE_J11)进行测序与分析。结果发现，SE_J11为抗病基因类似序列(Resistance geneanalog RGA)，包含NBS型抗病蛋白的典犁结构域NB—ARC和所有的基序(P-loop，Kinase-2a，Kinase-3a和GLPL)。另外，序列分析表明，SE_J11与其他植物的RGA和抗病R基因高度同源。Southern杂交结果表明， SE_J11基因在三倍体毛白杨基因组中具有多拷贝。以SE_ J11序列为基础，对毛果杨基因序列进行比对分析，在该基因组的5个连锁群中共检测到18个高度同源区域。并截取匹配区域上下16kb的基因组序列，运用Ganscan软件进行分析，在每个同源区域均可预测到一个具有完整编码框的基因，共计18个基因，它们均为含NBS区域的抗病基因。
毛白杨 核苷酸结合位点 抗病基因 基因克隆 序列分析
张谦 张志毅 林善枝 郑会全 李琰 乔梦吉 安新民
林木花卉遗传育种教育部重点实验室，北京林业大学毛白杨研究所，北京 100083
国内会议
北京
中文
93-100
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）