猪γ干扰素基因真核重组表达质粒的构建及活性测定

摘要：

以含有全长猪γ干扰素基因的质粒为模板，通过PCR方法扩增猪γ干扰素并引入酶切位点，酶切后与PCI真核表达载体连接在一起，测序后，经比较，所扩增序列同Genebank报道的IFN-γ序列同源性为99.8％。将重组质粒转染PK细胞，检测所转染的pIFN-γ的抗病毒活性。试验结果表明，转染pIFN-γ试验组与正常细胞接毒对照组比较有显著差异，说明所构建的重组质粒转染后具有抗病毒作用。

关键词： 猪γ干扰素基因 真核表达 重组质粒转染 抗病毒活性测定 PCR方法

作者: 张立娜 刘培欣 曹殿军 闫丽辉 贾竞波 危艳武

作者单位: 东北林业大学 野生动物资源学院 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室 东北林业大学 野生动物资源学院 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室传染病研究室

会议类型: 国内会议

会议名称: 2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 616-620

在线出版日期: 2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）