P38MAPK短发夹RNA对H9C-2心肌细胞目的基因表达的影响
目的：探讨促分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的短发夹环RNA(shRNA)质粒对H9C2心肌细胞增殖变化的影响并探讨其发生机制。 方法：构建3种P38MAPK shRNA质粒并测序鉴定，将其转染入H9C-2心肌细胞中，应用RT-PCR和Western Blot检测心脏细胞P38MAPKmRNA和蛋白的表达。 结果：P38MAPK shRNA质粒分布在心肌细胞的胞浆及细胞核中，转染24小时效率达70％，此后平缓降低。与心肌细胞组比较，AngⅡ组和shRNA阴性组的P38MAPK mRNA和蛋白水平显著升高(P＜0.01，P＜0.01);与AngⅡ组比较，shRNA1、shRNA2和shRNA3组的P38MAPK mRNA和蛋白明水平显降低(P＜0.05，P＜0.05，P＜0.01)。 结论：P38MAPK shRNA质粒转染24 h效果最好，P38MAPK shRNA3质粒能最有效地抑制心肌细胞P38MAPK的表达。
促分裂原活化蛋白激酶 短发夹环RNA 心肌细胞 基因表达
周燕 梁远红 魏捷 唐其柱
武汉大学人民医院急诊科 广东省人民医院心血管病研究所 武汉大学人民医院心内科
国内会议
太原
中文
82-85
2010-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）