会议专题

蒙古羊BMPR-IB基因的克隆与结构功能域预测

以乌珠穆沁系蒙古羊作为研究对象,采用RT-PCR方法对蒙古羊BMPR-IB基因进行了克隆与分析。结果表明,蒙古羊BMPR-IB基因全长1 567 bp,包括完整的1509 bp开放读码框(ORF),共编码502个氨基酸。通过对产单、双羔蒙古羊BMPR-IB基因测序结果分析发现。在产单、双羔蒙古羊BMPR-IB基因编码区第746位和第1113位碱基一致,分别为“A”和“C”。并没有发生同多胎Booroola羊相同的A→G突变和ClA突变。采用SMART程序对蒙古羊BMPR-IB蛋白结构功能域预测结果分析表明,其存在跨膜结构、GS模序和STYKc三个结构功能域。

蒙古羊 BMPR-IB基因 基因克隆 结构功能域 跨膜结构

何小龙 刘永斌 王美秀 李虎山 王峰 达赖 田春英 荣威恒

内蒙古农牧业科学院,呼和浩特 010030 内蒙古鄂尔多斯饲料监督检验站 内蒙古巴彦淖尔市家畜改良工作站

国内会议

2010年全国养羊生产与学术研讨会

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209-213

2010-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)