布鲁菌病多重PCR快速检测方法的建立及应用
根据GenBank中登录的布鲁菌(Brucella)omp31、bp26、omp10外膜蛋白基因序列,针对同一种病原,各设计合成了一对特异性引物,通过优化引物浓度组合,建立了检测布鲁菌 472 bp、290 bp、162 bp片段的多重PCR快速检测方法.通过对该方法的特异性、敏感性和重复性试验,结果显示,该方法从布鲁菌标准菌株中扩增出了特异性的目的片段,而对大肠埃希菌等细菌的扩增结果均为阴性.经过对10倍倍比稀释的模板进行检测,多重PCR的敏感度为最低可检出1.1×10-3ng的DNA,在感染布鲁菌病奶牛乳汁模拟标本中最低可检出细菌数为80 cfu/mL.不同人员用该方法重复检测,结果均一致,表明重复性好.应用该方法对88份临床疑似布鲁菌感染的奶牛乳样进行了检测,结果检出17份阳性,阳性检出率约为19.3％.检测结果表明,该方法具有特异、敏感、重复性好等优点,可用于奶牛布鲁菌病的临床检测及流行病学监测等.
布鲁菌 外膜蛋白基因 多重PCR 临床检测
王晶钰 张三东 刘红彦 李河林 程媛媛 李宇立 战美娜
西北农林科技大学动物医学院,陕西杨陵,712100
国内会议
陕西杨凌
中文
5-9
2010-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）