猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR快速鉴定方法的建立
粪肠球菌和屎肠球菌是引起猪感染发病的优势肠球菌种,以肠球菌的16 S rRNA基因设计属特异性引物,利用SodA基因多态性设计种特异性引物,同时优化反应条件,建立了能同时测定猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR方法.通过对来源于猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株进行测定,均能成功扩增出属特异性片段和种特异性片段.经过与快速生化鉴定试剂盒(Vitek-32)和16 S rRNA测序方法比较,多重PCR与16 S rRNA测序方法对猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株的鉴定符合率100％;与Vitek-32鉴定符合率为62.3％,其中,与分离于感染猪的临床菌株符合率仅有46.7％,特别是感染猪的屎肠球菌,符合率仅为22.3％.
猪源粪肠球菌 屎肠球菌 多重PCR SodA基因
王亚宾 陈丽颖 胡慧 段志刚 崔保安
河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002
国内会议
陕西杨凌
中文
127-131
2010-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）