氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究
研究氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)在Caco-2细胞中的跨膜转运特征。采用体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2对氢氯噻嗪的跨膜转运进行研究。考察了浓度、时间、P-糖蛋白(P-glyprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil)以及pH对氢氯噻嗪跨膜转运的影响。氢氯噻嗪双向转运的Papp比值即Papp B→A/PappA→B均大于1.5。在加入P-gp 抑制剂维拉帕米后,氢氯噻嗪PappA→B极显著增大,Papp B→A降低,且Papp B→A/PappA→B从2.87下降到O.67,加入前后有极显著差异(P＜0.01)。氢氯噻嗪的吸收转运随pH的降低而显著增加。氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的吸收可能存在由载体介导的主动转运,同时它还受到。p-糖蛋白的外排作用。
氢氯噻嗪 细胞模型 p-糖蛋白 跨膜转运特征 抗高血压药 口服吸收
廖晓欢 王俊俊 韩凤梅 杜鹏 陈勇
湖北大学中药生物技术省重点实验室,武汉 430062
国内会议
重庆
中文
124-125
2009-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）