会议专题

SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测猪繁殖与呼吸综合征毒

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M基因核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在M基因的14744-14846位,片段长度为103bp。提取PRRS RNA,并反转录成cDNA,以此cDNA为模板建立了SYBR Green I实时定量PCR检测PRRSV的方法。并用该方法检测送检的临床疑似病料,结果表明,本研究建立的PRRSV-SYBR Green Ⅰ PCR特异性强,操作简单,耗时短,只需3小时即可完成整个实验过程,可初步用于临床检测。

猪繁殖与呼吸综合征病毒 M基因 核苷酸序列 实时荧光定量PCR

王荣 孔繁德 陈琼 吴德峰 徐淑菲

厦门出入境检验检疫局,福建 厦门,361012 福建农林大学,动物科学学院,福建 福州,350002 福建农林大学,动物科学学院,福建 福州,350002 厦门市农产品质量安全检验测试中心,福建 厦门,361009 厦门出入境检验检疫局,福建 厦门,361012

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福建省畜牧兽医学会2009年学术年会

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99-102

2009-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)