COMT基因8个单核苷酸多态性位点与精神分裂症的病例-对照研究
目的:本研究旨在探讨COMT基因8个单核苷酸多态性位点(SNP)与粤东潮汕地区精神分裂症的关系。材料与方法:通过来自粤东潮汕地区的279例精神分裂症患者和100例健康对照,分别选择COMT基因的8个SNP位点(rs4680、rs4818、rs165599、rs737865、rs2075507、rs6267、rs6269、rs4633)为遗传标记,利用聚合酶链式反应-聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测它们在这个高危人群的分布,并借助于plink软件对所得家系数据进行关联分析。结果:单个位点等位基因频率两组分布差异没有统计学意义;单倍型(G)-G-A-A((rs4680)-rs165599-rs2075507-rs6269)和单倍型A-A-C-(G)(rs2075507-rs6269-rs4633-(rs6267))频率两组分布差异有统计学显著性,提示它们可能是精神分裂症的保护因素。结论:在中国粤东地区汉族人群中,COMT基因的8个SNP位点(rs4680、rs4818、rs65599、rs737865、rs2075507、rs6267、rs269、rs4633)不可能在中国粤东地区精神分裂症中起主要作用,它们的联合作用可能对人群有一定的保护作用;但我们的研究也不能排除COMT基因可能存在其他功能性变异位点与精神分裂症相关。
精神分裂症 COMT基因 儿茶酚-O-甲基转移酶基因 单核苷酸多态性 发病机制
孔凡芝 彭志珍 蒋廷云 洪晓虹
510115 广州,广东省人民医院精神卫生研究所 中山市埠湖医院 汕头大学精神卫生中心
国内会议
第十一次全国行为医学学术会议暨广东省行为医学分会首次学术年会
广州
中文
135-138
2009-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）