甜梦胶囊联合黛力新治疗神经症120例临床对照研究

目的:比较甜梦胶囊联合黛力新和地西泮联合黛力新治疗神经症患者在汉密尔顿抑郁景表(HamiltonDepressiveScale,HAMD)、听觉事件相关电位(Auditory event-related potentials,ERPs)P300、皮肤交感反应(Sympathetic Skin Response,SSR)、匹滋堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)等方面的改变情况。 方法:将符合人组标准的神经症患者120例随机分为甜梦胶囊联合黛力新组和地西泮联合黛力新组,两组之间年龄和性别比较无差异(P>0.05)。在药前及服药后1周、2周、8周进行HAMD、ERPsP300、SSR、PSQI检测,比较两组HAMD、ERPsP300、SSR、PSQI的差异。 结果:甜梦胶囊联合黛力新组在治疗1周及2周后的HAMD评分均明显低于地西泮联合黛力新组(P<0.01),同时甜梦胶囊联合黛力新组的ERPsP300及SSR潜伏期明显缩短,波幅明显升高,与地西泮联合黛力新组比较有极显著性(P<0.01)。 结论:甜梦胶囊联合黛力新组的病人HAMD、ERPsP300、SSR、PSQI等指标均有明显改善,提示甜梦胶囊比地西泮能更为有效地延长患者的睡眠时间,改善睡眠质量。
神经症 听觉事件相关电位 皮肤交感反应 甜梦胶囊 地西泮 黛力新 联合治疗 睡眠质量
李隆文 张春红 林家丽 黄咏歌 潘锡榜
510530 广州,广州经济技术开发区红十字会医院神经科 中山大学附属第一医院神经科
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第十一次全国行为医学学术会议暨广东省行为医学分会首次学术年会
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2009-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)