会议专题

羊痘病毒P32蛋白为抗原的间接ELISA诊断方法的建立

本文以羊痘病毒P32重组蛋白为抗原包被ELISA板,建立了间接ELISA检测羊痘抗体的诊断方法。结果表明,抗原的最佳包被浓度为5μg/mL,被检血清最佳稀释倍数为1:320。判定标准定为:被检样品OD值≥0.320为阳性,被检样品OD值<0.267为阴性,0.267≤被检样品OD值<0.320为可疑,可疑样品要重新进行测定或跟踪检测。该试验与病毒中和试验及琼脂免疫扩散试验进行了比较,其敏感性高于病毒中和试验,且重合率为90.5%,因而该方法可用于羊痘抗体检测。

羊痘病毒 重组蛋白 琼脂免疫扩散 抗体检测

石建平 孟日增 王伟利 肖成蕊 王振国

吉林出入境检验检疫局,吉林长春 130062

国内会议

吉林省畜牧兽医学会2007学术年会

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104-109

2007-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)