貉伏格特氏综合症诊断与治疗
貉伏格特氏综合症是由于黑色素细胞缺乏,黑色素小体内酪氨酸含量不足或酪氨酸酶活性低下,黑色素生成障碍所致的一种先天性芳香族氨基酸分解代谢缺陷。又称无黑色素症。本文介绍了貉伏格特氏综合症症状、病理变化、原因及机理,探讨了其诊断及治疗情况。
貉伏格特氏综合症 病理变化 临床诊治 代谢缺陷
王卫红 裴成
吉林市动物疫病预防控制中心,吉林吉林市 132013
国内会议
长春
中文
314-315
2007-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
貉伏格特氏综合症 病理变化 临床诊治 代谢缺陷
王卫红 裴成
吉林市动物疫病预防控制中心,吉林吉林市 132013
国内会议
长春
中文
314-315
2007-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)