会议专题

广西巴马小型猪LDLR基因第8外显子的克隆及多态性分析

目的:本研究克隆了广西巴马小型猪的LDLR基因外显子8序列,为今后探讨广西巴马小型猪的遗传机制提供分子水平上的理论依据;并利用PCR-SSCP技术研究了LDLR基因外显子8的多态性,为探讨LDLR基因多态性与临床疾病的相关性做必要的基础性研究。 方法:参照NCBI中GenBank发表的猪LDLR基因的编码序列,设计特异性引物,以广西巴马小型猪耳组织基因组DNA为模板,通过PCR扩增出相应基因片段。 结果:扩增得到了LDLR基因外显子8的115bp部分序列;与GenBank中报道的猪LDLR基因该序列的同源性达到99.1%,仅在编码序列的第26位(C-T)发生碱基错义突变,使编码氨基酸从苏氨酸变为蛋氨酸;与人类的同源性为87%。利用PCR-SSCP技术对广西巴马小型猪LDLR基因的外显子8进行多态性检测,结果显示LDLR基因外显子8不存在种内多态性。

广西巴马小型猪 LDLR基因 第8外显子 基因克隆 PCR-SSCP 基因多态性 遗传机制

蒋钦杨 李柏 兰干球 郭亚芬 范晶 阮志华 陈江伟 吴丹 梁家充 王爱德

广西大学动物科学技术学院,南宁 530005

国内会议

2010广州-东莞首届国际小型猪学术论坛

广州·东莞

中文

45-51

2010-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)