实验用猪伪狂犬病病毒PCR检测方法的建立及初步应用
目的:建立实验用猪伪狂犬病病毒(PrV)的PCR检测方法。 方法:根据PrV gB基因序列,应用primer5.0软件自行设计、合成一对引物进行PCR反应,优化反应条件,建立检测PrV的PCR方法,并应用于临床样品的检测。 结果:以PrV上海株细胞培养物DNA为模板,扩增出263bp的特异性条带,对扩增产物进行克隆测序和BLAST在线比对,与GenBank中Prv的gB序列一致。对临床样品进行PCR检测,与病毒分离结果一致。 结论:所建立的PCR方法敏感、特异,可用于实验用猪伪狂犬病病毒的快速检测。
实验用猪 伪狂犬病病毒 PCR检测 病毒分离 克隆测序
李春华 胡建华 张婉华 孙风萍 高骏 王英 蒋凤英
上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海 201106 上海实验动物研究中心,上海 200032
国内会议
广州·东莞
中文
285-289
2010-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)